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1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖（β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose，PGG）是一種廣泛存在于多種天然植物中的沒食子單寧化合物，具有抗腫瘤、抗炎、抗衰老、自由基清除、抗輻射和肝保護作用。隨著近年來醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)ζ涞纳钊胙芯浚l(fā)現(xiàn)其在抗癌方面有著極其顯著的效果，成為極具新藥成藥潛力的化合物。

英文名：β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose

中文名：1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖

CAS號：14937-32-7

分子式：C₄₁H₃₂NO₂₆

分子量：940.68 g/mol

中文副名：β-五沒食子酰葡萄糖；1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖；β-1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖

英文副名：Gallotannin 15; 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucopyranoside;1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucose; Pentagalloylglucose

來源：五倍子（Rhus chinensis Mill.）、枇杷杧果（Bouea macrophylla Griff.）、杧果（Mangifera indica L.）等^[1]

溶解性（參考）：DMSO中的溶解度：100 mg/mL（106.31 mM，超聲助溶）

H₂O中的溶解度：6 mg/mL（6.38 mM，超聲加熱助溶）

LogP：3.6

藥理活性作用

1、抗三陰性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）：Mendonca等的研究表明PGG具有抗癌能力，能夠通過增加TNF和TNF家族受體的表達來抑制腫瘤細胞增殖和GRO-α釋放，并誘導(dǎo)凋亡（圖一）。因此，建議將PGG作為TNBC的輔助療法，以提高化療效果并防止癌癥進展。^[2]

圖一 PGG在MM-231和MM-468三陰性乳腺癌細胞中的抗癌和促凋亡機制。(A) PGG抑制TNF-α刺激的CXCL1 mRNA和蛋白表達，通過調(diào)節(jié)NFκB和MAPK信號通路中涉及的基因作為可能的分子機制。(B) PGG誘導(dǎo)與凋亡相關(guān)的特定基因在MM-231和MM-468三陰性乳腺癌細胞系中的表達。

2、抗結(jié)直腸癌（Colorectal cancer，CRC）：Yang等的研究表明PGG不僅表現(xiàn)出抗結(jié)腸癌細胞增殖和集落形成抑制效應(yīng)，還可以抑制細胞粘附、運動性和遷移（圖二）。因此，PGG有很大的潛力被開發(fā)為轉(zhuǎn)移性CRC的抗轉(zhuǎn)移劑。^[3]

圖二 PGG在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中的潛在作用機制示意圖

3、穩(wěn)定主動脈瘤（Thoracic aortic aneurysm，TAA）中彈性纖維：Crandall等探討了PGG對胸主動脈瘤（TAA）中彈性纖維斷裂引起的機械變化的預(yù)防和修復(fù)潛力。發(fā)現(xiàn)其能夠穩(wěn)定彈性纖維，預(yù)防和修復(fù)由彈性蛋白酶（ELA）引起的彈性纖維降解導(dǎo)致的機械和結(jié)構(gòu)變化。這些結(jié)果表明PGG可能是穩(wěn)定TAA中彈性纖維的潛在藥物選擇。^[4]

4、抗炎癥作用：Tong等的研究探討了PGG對晚期糖基化終產(chǎn)品（AGE）誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，PGG能夠通過激活Nrf2/HO-1信號通路和抑制JAK2/STAT3信號通路來減少AGE誘導(dǎo)的炎癥。^[5]

5、3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）抑制作用：Li等的研究發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物PGG是GAPDH的抑制劑，其抑制常數(shù)K為0.5 μM。PGG代表了一類新型GAPDH抑制劑，通過可逆的、與NAD+和無機磷酸鹽競爭的機制阻斷GAPDH活性。^[6]

6、其他癌癥：在Wen等的研究綜述中，全面總結(jié)了當(dāng)前PGG在乳腺癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、肩頸癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤癌、宮頸癌、白血病方面的研究進展。^[7]

普思生物可大量供應(yīng)1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖，并可根據(jù)客戶應(yīng)用要求進行委托定制生產(chǎn)。

性狀：固體

顏色：白色至類白色

儲藏條件：常溫
供應(yīng)規(guī)格：克級至百克級供應(yīng)，有成熟工藝，穩(wěn)定供應(yīng)

理化數(shù)據(jù)來源：普思生物官網(wǎng)、PubChem、HMDB
參考文獻：
[1] Wen C, Dechsupa N, Yu Z, Zhang X, Liang S, Lei X, Xu T, Gao X, Hu Q, Innuan P, Kantapan J, Lü M. Pentagalloyl Glucose: A Review of Anticancer Properties, Molecular Targets, Mechanisms of Action, Pharmacokinetics, and Safety Profile. Molecules. 2023 Jun 19;28(12):4856.
[2] Mendonca P, Alghamdi S, Messeha S, Soliman KFA. Pentagalloyl glucose inhibits TNF-α-activated CXCL1/GRO-α expression and induces apoptosis-related genes in triple-negative breast cancer cells. Sci Rep. 2021 Mar 11;11(1):5649.
[3] Yang H, Yue GG, Leung PC, Wong CK, Zhang YJ, Lau CB. Anti-metastatic effects of 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucose in colorectal cancer: Regulation of cathepsin B-mediated extracellular matrix dynamics and epithelial-to-mesenchymal transition. Pharmacol Res. 2022 Oct;184:106457.
[4] Crandall CL, Caballero B, Viso ME, Vyavahare NR, Wagenseil JE. Pentagalloyl Glucose (PGG) Prevents and Restores Mechanical Changes Caused by Elastic Fiber Fragmentation in the Mouse Ascending Aorta. Ann Biomed Eng. 2023 Apr;51(4):806-819.
[5] Tong J, Fang J, Zhu T, Xiang P, Shang J, Chen L, Zhao J, Wang Y, Tong L, Sun M. Pentagalloylglucose reduces AGE-induced inflammation by activating Nrf2/HO-1 and inhibiting the JAK2/STAT3 pathway in mesangial cells. J Pharmacol Sci. 2021 Dec;147(4):305-314.
[6] Li W, Liao LP, Song N, Liu YJ, Ding YL, Zhang YY, Zhou XR, Sun ZY, Xiao SH, Wang HB, Lu J, Zhang NX, Jiang HL, Chen KX, Liu CP, Zheng J, Zhao KH, Luo C. Natural product 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranose is a reversible inhibitor of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase. Acta Pharmacol Sin. 2022 Feb;43(2):470-482.
[7] Wen C, Dechsupa N, Yu Z, Zhang X, Liang S, Lei X, Xu T, Gao X, Hu Q, Innuan P, Kantapan J, Lü M. Pentagalloyl Glucose: A Review of Anticancer Properties, Molecular Targets, Mechanisms of Action, Pharmacokinetics, and Safety Profile. Molecules. 2023 Jun 19;28(12):4856.

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